Behandlung von Colitis ulcerosa und Morbus Crohn

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Colitis ulcerosa und Morbus Crohn sind schwere Autoimmunerkrankungen, in deren Behandlung die durchgef?hrte konventionelle antientz?ndliche Therapie symptomatisch ist, und diese Krankheit f?hrt oft zu einem chirurgischen Eingriff und zur Behinderung des Patienten. Fetale Stammzellen besitzen immunokorrigierende Eigenschaften und k?nnen die pathologische Reaktion gegen eigene D?nn- und Dickdarmschleimhaut stoppen sowie auf Pathogenese (Entwicklung) der Krankheit einwirken. Die Behandlung mit fetalen Stammzellen l?sst eine dauernde Remission im Durchschnitt innerhalb von 21 Tagen bei unspezifischer Colitis ulcerosa und innerhalb von 28 Tagen bei Morbus Crohn (78% bei unspezifischer Colitis ulcerosa und 66,7% bei Morbus Crohn) erreichen. Eine stabile Remission bleibt ca. 12-15 Monate bei Colitis ulcerosa und bis zu 2,5-3 Jahren bei Patienten mit Morbus Crohn. Die Lebensqualit?t des Patienten wird verbessert (Stuhlfrequenz pro Tag wird 3 mal verringert, Stuhlkonsistenz wird normalisiert; Blut- und Schleimmenge reduzieren sich um 45-50% und 40-50% entsprechend; es wird die Beseitigung der Eiter im Stuhl, Tenesmus und Bauchschmerzen beobachtet), die verlorene Arbeitsf?higkeit wird wiederhergestellt. Bei 80 Prozent der F?lle l?sst die Therapie mit fetalen Stammzellen den chirurgischen Eingriff und weitere Behinderung vermeiden.

In der KLINIK F?R EINZIGARTIGE ZELLBEHANDLUNG haben wir die Schemas zur Verwendung von Suspensionen mit fetalen Stammzellen bei einer Komplexbehandlung von den Patienten mit unspezifischer Colitis ulcerosa und Morbus Crohn entwickelt. Unsere Methode ist ph?nomenal wirksam sowohl bei chronischen als auch bei akuten Formen der unspezifischen entz?ndlichen Darmerkrankungen verschiedener Schweregrade, einschlie?lich schwerer Forme.

Indikationen f?r die Behandlung von menschlichen embryonalen Stammzellen bei der Colitis ulcerosa und Morbus Crohn:

  1. Der progressive Verlauf der Krankheit, die sich innerhalb von zwei Wochen durch eine konservative Behandlung nicht beeinflussen werden kann;
  2. Vorliegen der extraintestinalen Komplikationen;
  3. Unm?glichkeit der chirurgischen Intervention wegen des schweren Zustandes der Kranken, bedingt durch Hypoprotein?mie, An?mie, tiefe Stoffwechselst?rungen und Vorliegen von Komorbidit?ten;
  4. Kachexie (Ersch?pfung);
  5. Korrektur der An?mie bei unspezifischer Colitis ulcerosa und Morbus Crohn.

Die Tabelle zeigt die Kriterien der Lebensqualit?tsverbesserung bei der Behandlung von unspezifischer Colitis ulcerosa und Morbus Crohn

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Sie k?nnen eine ausf?hrlichere Pr?sentation von Ergebnissen der Behandlung der unspezifischen Colitis ulcerosa und Morbus Crohn mit Verwendung von Suspensionen auf der Grundlage von fetalen Stammzellen hier finden (Englisch, pdf).

Nach einer Behandlung mit Pr?paraten auf der Grundlage von fetalen Stammzellen, wird die endoskopische Bild der Krankheit dramatisch verbessert, das An?mie-Syndrom wird korrigiert (die Anzahl der roten Blutk?rperchen und H?moglobin-Spiegel werden wiederhergestellt). Au?erdem stellt die Verabreichung von fetalen Stammzellen die Kompetenz des Immunsystems wiederher, verhindert das Fortschreiten des Autoimmunprozesses (Mechanismus von Krankheitsentwicklung) sowie wiederholte Exazerbationen.

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Colitis ulcerosa und Morbus Crohn, neben Diabetes Mellitus und Multiple Sklerose, beziehen sich auf solche Krankheiten, bei der Behandlung von denen die Verabreichung von fetalen Stammzellen sehr effektiv f?r die Patienten ist und die maximalen positiven Ergebnisse erreichen l?sst.

Die Behandlung von unspezifischer Colitis ulcerosa und Morbus Crohn in der KLINIK F?R EINZIGARTIGE ZELLBEHANDLUNG dauert in der Regel 2 Tage.

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Endoscopic changes and positive time course in Nonspecific ulcerative colitis on the example of Patient K.


Koloskopie Nr. 1 des Patienten K. vom 12.10.2007 (vor der Behandlung mit fetalen Stammzellen)
Videokoloskop wird in den Blinddarmkopf eingef?hrt. Schleimhaut des Blinddarms und eines Teils des aufsteigenden Darms sind blass, ohne Gef??muster, mit zahlreichen entz?ndlichen Polypen verschiedener Formen und Gr??en. Entz?ndung wird st?rker in Richtung des Rektums: Haustren und Gef??muster fehlen, Anzahl und Gr??e der entz?ndlichen Polypen nehmen zu, es wird Blutungsbereitschaft der Schleimhaut dieser Teile des Darms beobachtet. Eine Biopsie wird aus dem Querkolon und absteigenden Darm genommen.
Befund:Unspezifische Colitis ulcerosa, totale L?sion.



Koloskopie Nr. 2 des Patienten K. vom 23.01.08 (3 Monate nach der Behandlung)
Videokoloskop wird in den Blinddarmkopf eingef?hrt. Die M?ndung des Wurmfortsatzes ist gut sichtbar. Ileoz?kalklappe (Bauhin-Klappe) ist zum Darmlumen orientiert. Schleimhaut des ganzen Kolons ist blass, es ist ein Gef??muster ohne ihre erosive L?sionen bestimmt. Zahlreiche Pseudopolypen verschiedener Gr??en und Formen sind in ganzem Kolon gesehen. Die aneinander gewachsenen Pseudopolypen werden im Sigma visualisiert ("Kofferhandgriff"-Syndrom). Im Querkolon wird h?ufig die Blutungsbereitschaft der Gruppe von Pseudopolypen beobachtet.
Befund: Morbus Crohn des Dickdarms.
Koloskopie Nr. 3 des Patienten K. vom 17.04.08 (6 Monate nach der Behandlung)
Videokoloskop wird 10 cm tief in den D?nndarm eingef?hrt: Schleimhaut ist samtartig und gl?nzend. Vom Blinddarm ab vor dem Hintergrund der optisch unver?nderten Schleimhaut sind zahlreiche Pseudopolypen verschiedener Formen und Gr??en (0,1 bis 0,4 cm) zu sehen. Vom mittleren Drittel des Querkolons ab ist Schleimhaut ger?tet und leicht verletzlich. Die Zahl und Gr??e von Polypen steigen an bis zu Konglomeraten von Pseudopolypen mehr als 2-3-4 cm. Schleimhaut mit Blutungen.
Befund:Morbus Crohn des Dickdarms.


Koloskopie Nr. 4 des Patienten K. vom 17.07.08 (9 Monate nach der Behandlung)
Videokoloskop wird in den Blinddarmkopf eingef?hrt. Die Falten entsprechen nach ihrer Form den Abschnitten, sie sind aber ?ber die gesamte H?he bestrichen, Tonus ist vermindert. In allen Abschnitten des Dickdarms, meist in seiner linken H?lfte, gibt es zahlreiche polyp?se gestielte und halbkugelf?rmige Wucherungen, viele von ihnen sind aneinander gewachsen. Diese Formationen sind ger?tet. Ihre Gr??e ist von 0,2 bis 0,5-0,6 cm in H?he und Durchmesser. Der Patient lehnte die Biopsie ab.
Befund: Famili?re Polyposis oder Pseudopolyposis und Colitis ulcerosa.


Koloskopie Nr. 5 des Patienten K. vom 17.10.08 (12 Monate nach der Behandlung)
Videokoloskop wird in den Blinddarmkopf eingef?hrt. Die Falten entsprechen nach ihrer Form den Abschnitten, ihre H?he und Tonus sind vermindert. Zahlreiche Polypen von 0,2 bis 0,5 cm gro? sind in allen Abschnitten in unregelm??iger Reihenfolge gefunden. Der Patient lehnte die Biopsie ab.
BefundPolyposis aller Abschnitte des Dickdarms. Famili?re Polyposis.




Koloskopie Nr. 6 des Patienten K. vom 12.03.12 (3,5 Jahre nach der Behandlung) Videokoloskop wird in den Blinddarmkopf eingef?hrt. Darmtrakt ist im Tonus, peristaltische Bewegungen, abgeschnitten. Schleimhaut des Rektums und unteren Drittel des Sigmas ist ?demat?s, hyperplastisch, z?rtlich. Entlang des Darmtraktes sind hyperplastische Polypen 0,6-0,4-0, 2. Schleimhaut der ?berlagerten Abschnitte ist blass, verd?nnt, Haustren sind gegl?ttet, Gef??muster ist geschw?cht. Befund: Unspezifische Colitis ulcerosa, moderate Aktivit?t, totale L?sion mit ausgepr?gten Ver?nderungen im Rektum und unteren Drittel des Sigmas.